| 品牌 | 其他品牌 | 适用领域 | 科研 |
|---|---|---|---|
| 产地 | 进口 | 加工定制 | 是 |
广州鸿程生物有限公司一家专注于生命科学的科技企业，由在国内科研试剂领域有着丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成，专营进口生物试剂，科学仪器，实验消耗品等。公司将不断把上优质的产品引入国内市场，满足客户的需求，公司也将紧跟生命科学的发展，为广大科研工作者探索生命科学的奥秘奉献绵薄之力.专门从事以抗*Beckman A63881的磁珠 现货，moltox 11-101.5等现货，transgenomic 706020/706025现货，Megazyme的大部分现货，LIST现货，、ALZET大量现货，Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio
MRC-Holland bv是一家位于荷兰阿姆斯特丹的生物技术公司。该公司是荷兰微生物研究中心的后续行动，由Jan Schouten博士于1985年创立。直到2000年，MRC-Holland的主要产品是从多种细菌和蓝绿藻和DNA分子量标记中纯化的限制性内切核酸酶。成功的技术是多重连接探针扩增，或MLPA ®。所述MLPA ®技术初是在描述核酸研究30，E57（2002）作者：Schouten等。从那时起，已经为各种基因和应用开发了数百种MLPA探针组，其中一些非常罕见
以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探针混合物的部分产品
产品名称 | 应用 | 区域 |
A054-Campylobacter MBiT混合1 基础研究 | 空肠弯曲杆菌分离株的基因分型 | 弯曲杆菌 |
A055-Campylobacter MBiT混合2 基础研究 | 空肠弯曲杆菌分离株的基因分型 | 弯曲杆菌 |
ME001-肿瘤抑制剂混合1 基础研究 | 肿瘤抑制基因 | 各个 |
ME002-肿瘤抑制剂混合2 基础研究 | 肿瘤抑制基因 | 各个 |
ME011-MMR 有所改善 | 错配修复基因（MMR） | MLH1，MSH2，MSH6，PMS2，EPCAM，BRAF V600E |
ME012-MGMT-IDH1，IDH2 | 神经胶质瘤 | MGMT，IDH1，IDH2 |
ME024-9p21 | 肿瘤，皮肤黑色素瘤 | 9p21，CDKN2A，CDKN2B |
ME028-PWS / AS | Prader Willi综合征（PWS），Angelman综合征（AS） | PWS / AS区域（15q11-13），MKRN3，MAGEL2，NDN，SNRPN，UBE3A，ATP10A，GABRB3，OCA2 |
ME029-FMR1 / AFF2 | 脆弱的X. | FMR1，AFF2 |
ME030-BWS / RSS | Beckwith-Wiedemann综合征（BWS），罗素 - 银综合征（RSS） | 11p15区，H19，IGF2，CDKN1C，KCNQ1 |
ME031-GNAS | 奥尔布赖特遗传性骨营养不良症（AHO），假性甲状旁腺功能亢进症（PHP） | GNAS 20q13.32 |
ME032-UPD7-UPD14 | 单亲二体 | 6q24,7p12,7q32和14q32 |
ME033-TNDM | 短暂性新生儿糖尿病 | 6q24 |
ME034-多位点印迹 | 多位点印迹缺陷并区分母本和父本三倍体。 | 6q24.2; 7q32.2; 11p15.5; 14q32.2; 15q11.2; 19q13.43; 20q13.32印迹区域 |
ME042-CIMP 基础研究 | CpG岛甲基化表型 | 各个 |
P002-BRCA1 CECOMAIL | 乳腺癌和卵巢癌，遗传性（HBOC） | BRCA1 17q21.31 |
P008-PMS2 CE | 林奇综合症; 结构性MMR缺乏综合征（CMMR-D） | PMS2 7p22.1 |
P010-POLG | 线粒体维持 | POLG，POLG2，TWNK（C10orf2; PEO1），SLC24（ANT1） |
P011-VWF混合1 | 血管性血友病（vWD） | vWF 12p13 |
P012-VWF混合2 | 血管性血友病（vWD） | vWF 12p13 |
P013-ATRX | 阿尔法 - 地中海贫血/精神发育迟滞 | ATRX; Xq13 |
P014-染色体8 | 肿瘤研究 | 染色体8 |
P015-MECP2 CE | RETT综合征，经典; RETT综合征，非典型; MECP2重复综合征; X连锁智力障碍综合症 | MECP2 Xq28; CDKL5 Xp22.13; ARX Xp21.3; NTNG1 1p13.3 |
P017-MEN1 CE | 多发性内分泌腺瘤1型（MEN1） | MEN1 11q13.1 |
P018-SHOX CECOIL | Leri-Weill软骨发育不良（LWD）; Langer mesomelic dysplasia（LMD）; 特发性身材矮小（ISS） | SHOX Xp22.33 / Yp11.32 |
P021-SMA | 脊髓性肌weisuo症（SMA） | SMN1，SMN2,5q13 |
P022 -PLP1 | Pelizaeus-Merzbacher病（PMD） | PLP1 Xq22 |
P025-卡纳万 | Canavan病 | ASPA，17p13 |
P026-索托斯 | 索托斯综合症 | NSD1,5q35 |
P027-葡萄膜黑色素瘤 | 葡萄膜黑色素瘤 | 染色体1p，3,6和8 |
P028-FHL | 家族性淋巴组织细胞增多症（HLH） | UNC13D 17q25.1，PRF1 10q22.1，STX11 6q24.2 |
P029-WBS | Williams-Beuren综合症 | WBS批评区域7q11.23 |
P031-FANCA混合1 | 范可尼贫血（FA） | FANCA 16q24.3 |
P032-FANCA混合2 | 范可尼贫血（FA） | FANCA 16q24.3 |
